page_banner

nuntium

Epiprobe feliciter transegit ISO13485 Quality Management System certificatione

Producta certa ac stabilis sunt vita societatis.Cum instauratio eius fere ante annos V, Epiprobe semper qualitatem primam posuit, utentes cum summus qualitas et certa cancer productos primos protegendo.Die 9 mensis Maii anno 2022, post accuratam recognitionem a peritis BSI Signa Britannica Institutionis Certificationis (Beijing) Co, Ltd., Epiprobe feliciter transivit "ISO 13485:2016" medicinae fabrica qualitatis ratio certificationis administrandi.Scopus applicationis involutus est ratio, progressio, fabricatio, et distributio methylation generum detectio test ornamentorum (PCR-fluorescens methodus).

Significatio exsecutionis ISO 13485 certificationis

Haec certificatio comprehensiva est totius processus producti inquisitionis et evolutionis, productionis et venditionis in comitatu, significans qualis societas administrationis systematis obtemperare cum norma internationali ISO 13485:2016 pro medical fabrica qualitatum rationum administrandi.Societas capax est continenter producendi et comparandi qualitates altas quae occurrentibus necessitatibus clientium medicorum technicorum, et signa internationalia pervenit in producto consilio, evolutione, productione et venditionibus.Haec ulteriorem emendationem notat in administratione qualitate Epiprobe planities obtegens totum opus vitae cyclum et motum ad standardizationem, ordinationem et internationalizationem ipsius qualitatis administrationis.

De ISO 13485 Systema Certificatione

ISO 13485:2016 vexillum est quale procuratio enucleata ab Organizatione Internationali pro Standardisation (ISO) nominatim ad industriam fabricam medicam (incluso in vitro diagnostica reagentia), processuum integens, ut consilium et evolutionem, productionem et distributionem consiliorum medicinarum.Haec norma est communissima norma qualitatis internationalis rationis in industria technicae medicinae et optimas exercitationes in qualitate procurationis internationalis industriae technicae medicinae repraesentat.

Processus Certificationis Epiprobe ISO 13485 Certification

Mense Augusto 2021, certificatione procurationis Epiprobe applicationem formalem acceptavit pro qualitate administratione systematis certificationis.A Martio 1 ad 3rd, 2022, Sodales computorum inspicientes et auditi curatorum, facilitatum et instrumentorum schematismi, ac documenta ac monumenta productionis, qualitatis, investigationis et progressionis, incepti procurationis, et incepti venalicium Dicasteriorum.Post accuratam et exquisitam auditionem, periti cinematographici computi crediderunt qualitatem administrationis systematis structurae Shanghai Epiprobe Biologiae Co, Ltd. (Xuhui) et Shanghai Epiprobe Jinding Biologia Co, Ltd (Jinshan) perfecta erant, documenta pertinentia erant. sufficiens et exsecutio qualitatum manualium, documentorum procedendi, auditorum internorum, recognitionum administrationis, aliorumque processuum bonae et plene cum exigentiis normae ISO 13485 accommodatae fuerunt.

Comprehensiva qualitas administrationis Epiprobe adiuvat ut fructuosos eventus consequantur

Cum eius erectio, Epiprobe valori "stantium productorum" adhaesit et CENSOR interni computum statuit ad conficiendum documenta instrumenti administrationis qualitatis, computorum internorum aliorumque operum practicorum, ut fructus stricte obtemperent signis regulatoriis et documenta interna per totam vitam administrandi processum, sensim perceptivum comprehensivam qualitatem procurationis.Societas 4 Classis I medicinae fabrica rasurae nactus est (Bonus News! Epiprobe biologiam obtinet Duo Classis I Medical Fabrica Lima pro Reagentorum Acidum Nuclei extractionis!) et 3 Europae CE certificaciones pro methylatione cancri gene detectionis kits (Epiprobe's Three Cancer Gene Methylation Detection Kits Obtine European CE Certification), et plumbum in foro ingrediendi methylationem diagnosis cancri gene.

In posterum Epiprobe exigentias ISO 13485:2016 stricte sequetur ratio qualitatis administrationis, qualitati consiliorum "Product-orientati, Technologiae-sitae, et Service-orientatur" adhaerens.Turma qualitas administrationis continenter optimizet qualitatem proposita opportuna, comprehendendo omnem nexum moderabitur ab progressu ad processum productionis reagens, et semper processu moderando ac periculo administrationis exigentias stricte deducendi et determinatas in documentis systematis qualitatis ad salutem et diligentiam productorum invigilet.Societas continue emendare suum qualitatem administrationis gradu, qualitatem productorum et servitiorum curare, augere facultatem, ut semper elit necessitatibus et exspectationibus occurrat, ac elit cum superiori-qualitate cancer mature protegendo productos et officia praebeat.


Post tempus: Apr-28-2023